参附注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效观察

    朱江波，刘纪强，孟宪文

    摘要：目的探讨参附注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法选取本院2011年8月—2014年6月诊治的慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者106例，采用数字随机法分为两组。53例患者采用生脉注射液联合硝酸甘油治疗为对照组，53例患者采用参附注射液联合硝酸甘油治疗为观察组，疗程2周。比较两组患者临床病症改善情况、心肺功能相关指标的改变情况、临床疗效、不良反应情况。结果治疗后，两组患者左室射血分数、6 min步行距离、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/ FVC)均显著增加，而B型脑钠肽、C反应蛋白均显著降低。观察组患者左室射血分数、6 min步行距离、FVC 、FEV1、FEV1/ FVC、总有效率均明显高于对照组、观察组患者N-末端B型脑钠肽原、C反应蛋白、不良反应发生率均明显低于对照组、观察组患者咳嗽消失时间、咳痰消失时间、胸闷消失时间、气短消失时间与对照组比较，差异均有统计学意义(P0.05)，具有可比性。

    1.2方法患者均行相同的常规治疗，包括抗生素、祛痰、平喘、解痉、利尿、强心、吸氧疗法、ACEI类或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类药物治疗等。对照组患者采用生脉注射液(大理药业股份有限公司生产，国药准字Z20093647，规格每支10 mL)联合硝酸甘油注射液(北京益民药业有限公司生产，国药准字H11020291，规格5 mg/mL)治疗，其中生脉注射液1 mL/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液250 mL中进行静脉输注 ......