心肌缺血再灌注损伤中TNF-α血清水平表达对心肌收缩功能影响的实验研究
动脉,因子,3讨论
郑俊华,唐浩然,景丽英,罗琼珍心肌缺血再灌注损伤中TNF-α血清水平表达对心肌收缩功能影响的实验研究
郑俊华,唐浩然,景丽英,罗琼珍
目的 探讨心肌缺血再灌注损伤中肿瘤坏死因子α(TNF-α)血清水平表达对心肌收缩功能的影响。方法 用健康雄性Sprague Dawley(SD)大鼠制作心肌缺血再灌注损伤模型。连接BioLab-410型生物信号采集和处理系统,记录心电图,测定并记录心肌缺血前、缺血30 min及再灌注30 min、60 min、90 min、120 min各个时相点血清中TNF-α水平和平均动脉压(MAP)、心肌收缩功能,分析TNF-α水平与心肌收缩功能相关性。结果 冠状动脉结扎后30 min,大鼠血清中TNF-α较缺血前明显增高,差异有统计学意义(P1 材料与方法
1.1 实验动物 清洁(clean,CL)级健康雄性Sprague Dawley(SD)大鼠57只,年龄12周,体重250 g~300 g,购于南方医科大学实验动物中心,许可证:SCXK(粤)2006-0015。
1.2 仪器 TKB-200C型小动物呼吸机(江苏省特力麻醉呼吸设备公司);DT-8836红外线体温加热器(深圳市杰能宝智能科技有限公司);BioLab-410型生物信号采集和处理系统(成都泰盟科技有限公司);U型水银压力计(自制);电子天平。
1.3 药品与试剂 3%戊巴比妥钠;TNF-α ELLSA检测试剂盒(上海依科赛有限公司)。
1.4大鼠活体心肌缺血再灌注损伤模型建立
1.4.1 参照文献[6]的方法改良进行建模 大鼠均用3%戊巴比妥钠1 mL/kg腹腔注射麻醉,为控制呼吸道分泌物,术前给予阿托品。连接生物机能实验系统,记录心电图。待SD大鼠麻醉后,常规去毛,消毒皮肤,剪皮,钝性分离并暴露气管,切开立即用24G×0.75、0.7mm×1.9mm规格的静:脉留置针前软管(1.5 mm×2.0 mm)行气管插管,连接小动物呼吸机辅助呼吸,调节潮气量维持在1 mL/100 g~1.5 mL/100 g ......
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