叶 青，周 洁，顾 超，袁灿兴

    镇惊定志合剂治疗中风后抑郁临床研究

    叶 青，周 洁，顾 超，袁灿兴

    目的 观察镇惊定志合剂治疗中风后抑郁的临床疗效。方法 采用随机单盲方法，以中风后抑郁患者为研究对象，将80例患者随机分为治疗组与对照组，每组40例，治疗组在原有治疗的基础上加用镇惊定志合剂，对照组在原有治疗的基础上给予氟西汀治疗，两组疗程均为12周。观察两组治疗前后抑郁自评量表(Zung)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常活动能力量表(ADL)的评分变化情况，并采用不良反应量表(TESS)观察不良反应发生情况。结果 Zung量表评分治疗12周后，治疗组总有效率为80.0%，对照组总有效率为70.3%；HAMD量表评分：治疗12周后，治疗组总有效率为70.0%，对照组总有效率为75.7%，两组疗效相当(P>0.05)；在改善患者日常活动能力方面治疗组明显优于对照组(P1 资料与方法

    1.1 病例选择

    1.1.1 诊断标准 中风病诊断标准参照《中风病诊断与疗效评定标准》(试行)[3]；脑卒中诊断标准参照全国第四届脑血管病会议诊断标准[4]，并经CT或磁共振成像(MRI)检查证实。抑郁障碍诊断标准依据《中国精神疾病分类方案与诊断标准》(CCMD-3)抑郁发作的诊断标准[5]。

    1.1.2 纳入标准 ①符合中西医诊断标准，初次、再次发作的中风患者；②年龄20岁～80岁，性别不限；③汉密顿抑郁量表(HAMD)前17项评分≥18分，既往无抑郁病史；④知情同意。

    1.1.3 排除标准 ①有意识障碍[以格拉斯哥昏迷量表(GCS)结合临床意识障碍诊断标准判断]；②有严重智能障碍者，有失语、失认、失写等；③有明显精神错乱，自杀倾向，以及以往有抑郁症或躁狂发作病史者。

    1.1.4 剔除标准 非疗效原因及不良反应而中途停止者；加用其他药物者；资料不全不能统计者；凡不符合纳入标准而被误纳入的病例，以及虽符合纳入标准而纳入后未按本方案治疗的病例，须予剔除 ......