曲友直，段君民，曹 鹏，拓 柯，杨 栋

    黄芪甲苷对脑缺血再灌注后脑组织MPO活性及 TNF-α、IL-1β含量的影响

    曲友直1，段君民2，曹 鹏2，拓 柯2，杨 栋2

    目的 探讨黄芪甲苷对大鼠脑缺血再灌注后脑组织髓过氧化物酶(MPO)活性及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)含量的影响。方法 将36例只SD大鼠物随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷治疗组，每组12只。采用分光光度法及酶联免疫吸附法分别检测各组大鼠脑组织MPO活性及TNF-α、IL-1β含量。结果 与假手术组相比，模型组大鼠脑组织MPO活性及TNF-α、IL-1β含量明显增高(P1 材料与方法

    1.1 动物、药品及试剂 成年雄性SD大鼠36只，清洁级，体重250 g～300 g，购于第四军医大学实验动物中心。黄芪甲苷购于中国药品生物制品检定所。MPO测定试剂盒，购于南京建成生物工程研究所。TNF-α、IL-1β定量ELISA测定试剂盒，购于美国BIOSOUCE公司。

    1.2 动物分组及模型制备 36只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷治疗组(治疗组)，每组12只。假手术组栓线仅插入颈总动脉6 mm，不阻塞大脑中动脉，其余步骤同模型组。模型组参照Zea Longa[7]报道的方法，采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。结扎大鼠颈总和颈外动脉，自颈总动脉分叉处向颈内动脉插入栓线18.5 mm±0.5 mm，阻断大脑中动脉血流，造成局灶性脑缺血，术后将栓线尾部置于皮下，缺血1.5 h后轻拔栓线造成血流再灌注24 h，再灌注即刻经腹腔注射等体积生理盐水。黄芪甲苷治疗组造模后再灌注即刻经腹腔注射黄芪甲苷20 mg/kg。

    1.3 MPO活性检测 再灌注24 h后，每组中随机取6只大鼠处死，取缺血侧脑组织(假手术组取假手术侧)超声粉碎(30 s ......