杨逸童，房龙梅，李亚君，王 燕，牛龙刚，刘 宇，张明升

    抑制环氧合酶对苯肾上腺素所致大鼠主动脉收缩的影响

    杨逸童，房龙梅，李亚君，王 燕，牛龙刚，刘 宇，张明升

    目的 通过观察环氧合酶(COX)抑制剂和血栓素A2(TXA2)受体阻断药对苯肾上腺素(PE)所致大鼠胸主动脉收缩的影响，探讨前列腺素类物质及TXA2受体激动在PE所致收缩中的作用。方法 采用Powerlab 血管张力记录系统记录肌张力，通过比较用不同抑制剂前后血管对PE的收缩反应的差异，探讨PE收缩与前列腺素类物质的关系。结果 吲哚美辛(10-5mol/L)可显著抑制PE(10-8mol/L～10-6mol/L)的收缩作用，最大抑制收缩百分比为(46.26±2.54)%，且此作用无内皮依赖性；而对KCl(20 mmol/L～108 mmol/L)的收缩则无显著影响。COX-1抑制剂(SC-560，10-5mol/L)对PE的缩血管作用无确切抑制作用，而COX-2抑制剂(NS-398，10-5mol/L)则明显的抑制PE对主动脉的收缩，最大抑制收缩百分比为(61.83±5.57)%。TXA2阻断剂对PE缩血管作用均无显著影响。 结论 PE可通过COX，且主要是COX-2，收缩血管。

    吲哚美辛；主动脉环；环氧合酶；血栓素A2；苯肾上腺素

    前列环素(prostaglandin，PG)是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的，具有多种生理作用的活性物质。花生四烯酸(arachidonic acid，AA)是这个大家族的共同前体。AA在生物体内主要在磷脂酶A2和磷脂酶C的作用下分解成游离的AA。游离的AA在环氧合酶(cyclo-oxygenase，COX)作用下，先形成不稳定的环内过氧化物(PGG2和PGH2) ......