何军华，王 丽，吴慧璐，范运娟，王 巍，范 鑫，李 兴

    血管紧张素(1-7)对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰岛β细胞凋亡的作用

    何军华，王丽，吴慧璐，范运娟，王巍，范鑫，李兴

    山西医科大学第二医院(太原 030001)

    摘要：目的探讨血管紧张素(1-7)[Ang-(1-7)]对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠糖代谢及胰岛β细胞凋亡的影响。方法健康雄性Wistar大鼠给予高脂高热量饲料喂养，8周后腹腔一次性注射STZ(30 mg/kg)，建立2型糖尿病模型大鼠共20只，随机分为糖尿病对照组(D0组)和Ang-(1-7)干预组(D1组)，同时设正常对照组(NC组)。D1组给予Ang-(1-7) 300 μg/(kg·d)皮下注射，余两组注射等体积生理盐水。干预共持续8周，监测空腹血糖(FPG)，检测血清中空腹胰岛素(FINS)及Ang Ⅱ的含量，计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)，免疫组化法检测胰岛细胞内iNOS及Caspase-3的蛋白表达，实时荧光定量PCR法检测胰岛iNOS、bax、bcl-2及Caspase-3的mRNA表达。结果与NC组相比，D0组大鼠FPG、AngⅡ及HOMA-IR明显升高，FINS浓度降低，胰腺iNOS、Caspase-3的蛋白表达分别增加了77.1%、1.03倍，iNOS、Bax、Caspase-3的基因表达水平分别增加3.4倍、2.9倍和4.6倍，Bcl-2基因表达降低了74.8%(P

    表1 引物序列

    2结果

    2.1Ang-(1-7)对大鼠FPG、体重、Ang Ⅱ、FINS及HOMA-IR的影响(见表2)干预结束后，D0组和D1组大鼠体重差异无统计学意义，但两组体重均低于NC组。与NC组比较，D0组FPG、AngⅡ浓度、HOMA-IR明显升高，FINS明显减少。D1组与D0组相比，FPG、Ang Ⅱ、HOMA-IR降低，FINS增加。提示Ang-(1-7)治疗降低RAS活性 ......