杭 亮，田慧娟，李 军

    阿托伐他汀联合通心络胶囊对冠心病病人cTnI、HbA1c及临床疗效的影响

    杭 亮，田慧娟，李 军

    目的 探讨阿托伐他汀联合通心络胶囊对冠心病病人心肌肌钙蛋白I(cTnI)、糖化血红蛋白(HbA1c)及临床疗效的影响。方法 前瞻性研究于我院进行治疗的冠心病病人60例，根据随机数字表将所有病人分为试验组与对照组，每组30例。对照组给予阿托伐他汀治疗，试验组在对照组的基础上联合使用通心络胶囊。两组均以4周为一个疗程，连续服用两个疗程。比较治疗前后两组cTnI、心肌钙蛋白T(cTnT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及糖化血红蛋白水平，并对两组临床疗效进行对比分析。结果 治疗后与治疗前相比，两组cTnI、cTnT、hs-CRP水平均降低，HbA1c水平均升高(P1 资料与方法

    1.1 临床资料 选择2013年11月—2015年12月于我院进行治疗的冠心病病人60例，男性34例，女性26例，年龄50岁～73岁(62.54岁±7.32岁)，病程1年～5年(2.67年±0.32年)。其中合并高血压21例，高脂血症16例，脑血管疾病12例，糖尿病11例。根据随机数字表对所有病人进行1～60号编号，试验组为单号，对照组为双号。试验组30例，男性17例，女性13例，年龄50岁～72岁(62.45岁±7.12岁)；对照组30例，男性17例，女性13例，年龄51岁～73岁(62.62岁±7.48岁)。经统计学分析，两组病人在性别、年龄、病程等一般情况上相当，差异不具有统计学意义(P>0.05)。本试验经我院伦理协会批准，病人签署知情同意书。

    1.2 纳入标准 符合《缺血性心脏病命名及诊断标准》中关于冠心病的诊断标准；年龄50岁～73岁；心功能Ⅱ级～Ⅳ级；对研究中使用的药物无过敏史。

    1.3 排除标准 合并严重心衰；严重肝肾功能不全；缺血性脑卒中；严重感染；妊娠或哺乳期；不配合试验。

    1.4 治疗方法 对照组：阿托伐他汀(北京嘉林药业股份有限公司，国药准字H20093819)，用法：口服，20 mg/次，1次/日。试验组：在对照组的治疗基础上联合使用通心络胶囊(石家庄以岭药业股份有限公司，国药准字Z19980015)，口服，(2～4)粒/次，3次/日。

    1.5 观察指标 于治疗前及治疗结束后一天抽取病人肘部静脉血3 mL，使用离心机分离出血清后置于-30℃的冰箱中保存。cTnI及cTnT采用免疫层析方法进行检测；超敏C反应蛋白(hs-CRP)采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELASA)法进行检测；糖化血红蛋白采用离子交换柱层析法进行检测 ......