刘 伟，安冬青

    ·综述与进展·

    microRNA对血管内皮细胞作用的研究进展

    刘 伟，安冬青

    越来越多的研究发现microRNA(miRNA)与心血管疾病的发生、发展密切相关，miRNA 通过多种途径参与心血管疾病的各个阶段。 miRNA通过对内皮细胞结构及功能、黏附分子、细胞迁移增殖及细胞凋亡等不同形式的调控，参与动脉粥样硬化的发病过程，为以后冠心病以及心血管疾病的防治提供了新的思路，可能成为一种新的心血管疾病诊断及靶向治疗的生物学标记物。本文从内皮细胞损伤角度综述miRNA对其的调控作用。

    动脉粥样硬化；MicroRNAs；内皮细胞；黏附分子

    冠心病指冠状动脉粥样硬化斑块形成，使血管腔阻塞，导致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病。临床上以胸闷、心痛、心悸、气短等表现为主，属于中医胸痹心痛范畴[1]。冠心病的基本问题是心肌缺血缺氧，其发病始于血管内皮的损伤。预防冠心病的首要问题是保护血管内皮。近年来，随着生命科学的不断发展和对基因研究的深入探索，大量研究表明：miRNA与心血管疾病的发生、发展密切相关[2-4]。microRNA(miRNA)可通过调节内皮细胞结构及功能，抑制炎症反应及内皮细胞增殖、迁移、凋亡等参与动脉粥样硬化，预防冠心病[5]。

    1 miRNA及其作用机制

    miRNA是一类长度为19个～25个核苷酸非编码调控型RNA，广泛存在于动植物、病毒以及单细胞生物体中。miRNA不参与编码，但在基因转录及转录后起到调控细胞增殖、分化、凋亡等作用[6-7]。通过降解 mRNA 或抑制蛋白质翻译而调控基因的表达。

    2 miRNA与血管内皮细胞

    内皮细胞是动脉内膜的重要组成部分，其损伤是动脉粥样硬化(AS)的始动因素，同时可通过迁移、增殖形成新的血管，参与损伤血管的修复。本文从内皮细胞损伤角度综述miRNA对其调控作用。

    2.1 miRNA对内皮细胞结构、功能完整性的调节 内皮细胞结构及功能障碍可增加了内皮层的通透性，细胞因子、黏附分子的表达，减少内皮层的再生，促进动脉粥样硬化斑块的形成，加速冠状动脉粥样硬化的进程。因此，保护内皮细胞完整性在抗动脉粥样硬化中至关重要[8]。Loyer等[9]研究表明：miRNA-92a在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)存在时 ......