依那普利或卡托普利联合螺内酯治疗舒张性心力衰竭的临床对照研究
赵 芳,王杰敏,杨秀花,王杰超,卢旭东,郭晓平依那普利或卡托普利联合螺内酯治疗舒张性心力衰竭的临床对照研究
赵 芳,王杰敏,杨秀花,王杰超,卢旭东,郭晓平
目的 探讨依那普利或卡托普利联合螺内酯治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法 将60例舒张性心力衰竭病人随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组联合用药依那普利和螺内酯,对照组联合用药卡托普利和螺内酯,连续用药2个月。观察两组临床疗效、心功能及不良反应发生情况。结果 试验组治疗有效率为86.7%,对照组治疗有效率为63.3%,试验组治疗有效率显著高于对照组(χ2=4.356,P1 资料与方法
1.1 临床资料 选取我院2014年6月—2015年6月收治的60例舒张性心力衰竭病人,将其按照数字表法随机分为试验组和对照组,每组30例。所有病人均符合舒张性心力衰竭的诊断标准:①活动后喘息、呼吸困难等心力衰竭症状;②超声动态图显示左心室偏小,室壁增厚,左心房增大;③左室HF指标未见异常。排除标准:①并发心包、肺部、结缔组织疾病者;②有ACEI禁忌者。其中男37例,女23例;年龄42岁~72岁(56.4岁±11.3岁);基础疾病:高血压性心脏病33例,冠心病17例,心肌病10例。两组病人在性别、年龄、基础疾病及病情等方面比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 两组均给予利尿剂、β受体阻滞剂等常规药物治疗。试验组服用依那普利(上海现代制药股份有限公司生产,批号:国药准字号H31021938),初始剂量为每次2.5 mg,逐渐增加剂量,最高剂量≤20 mg/次(1~2)次/日;同时加用(10~20) mg/d的螺内酯(哈药集团三精制药四厂有限公司生产,批号:国药准字号H23020207),1次/日。对照组连续应用3 d的(37.5~75) mg/d卡托普利(哈药集团三精制药四厂有限公司生产 ......
您现在查看是摘要页,全文长 7121 字符。