何 涛，刘 娟，陈 瑾，卢 丽，王 宫，陈秀英，李黔宁

    醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

    何 涛，刘 娟，陈 瑾，卢 丽，王 宫，陈秀英，李黔宁

    目的 观察醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取第三军医大学新桥医院2013年8月—2015年2月收治的91例急性脑梗死病人作为研究对象，根据入院先后顺序随机将病人分为观察组(46例)与对照组(45例)。对照组病人予以醒脑静联治疗，观察组在对照组治疗基础上联合阿托伐他汀治疗，观察两组病人临床治疗效果、治疗起效平均时间、不良反应发生情况，并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估病人治疗前后神经功能缺损情况Barthel指数病人治疗前后日常生活能力改善情况。结果 观察组治疗总有效率为93.48%，显著高于对照组的77.78%，差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 临床资料 选取我院2013年8月—2015年2月收治的91例急性脑梗死病人，所有病人均符合急性脑梗死临床诊断标准[4]。采取入院顺序先后分配法将病人分为观察组(46例)与对照组(45例)。对照组男23例，女22例；年龄53岁～75岁(61.5岁±4.6岁)；病灶部位：基底节区25例，颞顶区3例，内囊区3例，额顶区6例，多发性8例。观察组男24例，女22例；年龄51岁～78岁(61.8岁±4.7岁)；病灶部位：基底节区26例，颞顶区3例，内囊区3例，额顶区7例，多发性7例。两组年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准 病人发病96 h内入院，且病人均知情并签署同意书；病人生命体征平稳，无脑疝。

    1.2.2 排除标准 ①不知情、不同意参与本试验病人；②对本研究使用药物过敏病人；③药物性及家族性血脂升高病人；④孕妇以及哺乳期妇女及肝肾功能不全者；⑤精神疾病及既往精神性疾病史病人。

    1.3 治疗方法 两组病人均给予临床常规治疗：阿司匹林抗血小板聚集、维持生命体征及处理并发症。对照组病人在基础治疗上联合醒脑静(大理药业股份有限公司；国药准字Z53021638)治疗，醒脑静20 mL加入250 mL 0.9%氯化钠溶液中静脉输注 ...... 婵″倹鐏夐幃銊ユ躬娴ｈ法鏁ら幍瀣簚缁涘绁︾憴鍫熸閺冪姵纭堕弻銉ф箙閹存牔绗呮潪钘夊弿閺傚浄绱濋崣顖濆厴閺勵垵顫﹂幖婊呭偍瀵洘鎼告径杈╂埂閳ユ粏娴嗛惍浣测偓婵撶礉鐠囬鍋ｉ崙璇茬潌楠炴洘娓舵稉瀣煙閻ㄥ嫧鈧粎鏁搁懘鎴犲閳ユ繃鍨ㄩ垾婊冨斧缂冩垿銆夐垾婵婎問闂傤喓鈧拷


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