强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察
彭 慧,陈 苏,李 峰,刘恒有,孙玉真强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察
彭 慧,陈 苏,李 峰,刘恒有,孙玉真
目的 观察强心汤联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 选择2014年1月—2015年12月湖北省中西医结合医院心血管内科收治的148例CHF病人,根据随机数字表法分为联合组和对照组,各74例。对照组在常规治疗基础上联合富马酸比索洛尔片治疗,联合组在对照组基础上联合强心汤治疗。观察两组治疗前后6 min步行实验(6MWT)、Lee心力衰竭积分、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、心肌能量消耗(MEE);心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、长正五聚蛋白(PTX-3)及临床疗效。结果 治疗后两组6MWT、Lee心力衰竭积分、LVEF、LVESV、LVEDV、MEE、H-FABP、NT-proBNP、PTX-3等指标均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2014年1月—2015年12月湖北省中西医结合医院心血管内科收治的CHF病人148例,男85例,女63例,年龄47岁~75岁(62.43岁±4.49岁),病程1.5年~16年(9.52年±1.47年),心功能分级为Ⅲ级~Ⅳ级。其主要症状为气短、乏力、心悸、肢体水肿、动则汗出、活动耐力降低等。合并症:缺血性心脏病107例(72.30%),高血压性心脏病29例(19.59%),风湿性心脏病9例(6.08%),扩张性心肌病3例(2.03%)。将148例病人根据随机数字表法分为联合组和对照组,各74例,两组病人一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。
纳入标准:西医诊断符合中华医学会心血管病学会2007年编制的《慢性心力衰竭诊断治疗指南》[5],中医诊断符合《中药新药临床研究指导原则》[6]CHF相关标准病人;心功能分级符合纽约心脏病协会(NYHA)分级标准[7]病人;病人知情同意并签署相关文件。
排除标准:心源性休克、重症心律失常、重症心肌病、肺心病、心脏瓣膜病等疾病病人;对β-受体阻滞剂类药物过敏病人;肝肾功能不全病人;孕产妇或者哺乳期女性。
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