孙树成

    脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效

    孙树成

    目的 观察脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2014年6月—2015年12月在我院确诊的180例急性脑梗死病人，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组90例。对照组采用抗凝、降脂等对症治疗；治疗组在对照组常规治疗基础上加用脑心通胶囊。两组用药疗程均为3周，治疗结束观察两组病人美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分，血脂和血液流变学变化；采用简易智力状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)和梗死灶体积变化情况评价疗效。结果 治疗后，两组病人NIHSS评分均有改善，治疗组改善更为明显，差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2014年6月—2015年12月在我院确诊的180例急性脑梗死病人，入选标准均参照脑梗死诊断标准[5]，并签署知情同意书。排除标准：美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分0.05)，具有可比性。

    1.2 方法 对照组采用抗凝、降脂等对症治疗，治疗组在对照组常规治疗基础上加用脑心通胶囊，每次4粒，每日3次口服。两组用药疗程均为3周。治疗后观察两组病人NIHSS评分，血脂和血液流变学指标变化，采用简易智力状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)和梗死灶体积变化情况评价疗效。

    1.3 疗效评价标准 神经功能缺损程度改善情况，按照NIHSS评分[6]标准：痊愈：神经功能缺损评分减少在90%以上；显效：神经功能缺损评分减少45%者；有效：以神经功能缺损评分减少18%者；无效：以神经功能缺损评分减少>18%者 ......