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编号:225105
乙醛脱氢酶2基因多态性与心血管疾病的研究进展
http://www.100md.com 2017年1月13日 中西医结合心脑血管病杂志 2017年第6期
突变型,等位基因,1ALDH2SPN简介,2ALDH2SNP与血脂,3ALDH2SNP与动脉粥样硬化,4ALDH2SNP与冠心病,5ALDH2SNP与心力衰竭,6ALDH2SNP与高血压,7ALDH2SNP与硝酸酯
     魏 刚,房万菊,周湘忠,赵树武

    乙醛脱氢酶2基因多态性与心血管疾病的研究进展

    魏 刚,房万菊,周湘忠,赵树武

    近年来乙醛脱氢酶2基因多态性与心血管疾病相关性研究取得一定成果。本研究对近年来乙醛脱氢酶2基因多态性与心血管疾病,如血脂、动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭、高血压、硝酸酯类药物的相关性研究进展进行综述。

    心血管疾病;乙醛脱氢酶2;基因多态性;研究进展

    近年来心血管疾病与乙醛脱氢酶2(ALDH2,Aldehyde dehydrogenase 2)基因多态性(SNP,Single Nueleotide Polymorphism)的关系日益受到重视。本研究就近些年相关研究进行综述。

    1 ALDH2 SPN简介

    作为人体内重要的酒精代谢调节酶ALDH2也是极其重要的抗氧化应激酶。ALDH2基因全长44kb,位于人12号染色体,存13个外显子,信号肽将其基因编码的前体蛋白引导入线粒体内,后将其剪切并定位于线粒体[1]。ALDH2存在于人体内心脏、肾脏、肝脏、脑、肺等器官内。人类编码ALDH2基因存84个SNP位点,目前Glu504Lys SNP位点(rs671)是研究热点之一,该SNP位点主要为腺嘌呤(突变型,A)取代鸟嘌呤(野生型,G),导致所编码的蛋白第504位氨基酸由谷氨酸替换赖氨酸[2]。有研究发现,亚洲人体内该SNP位点的突变率达40%,但高加索人的发生率不足5%[3]。有研究发现,该位点存两个等位基因即G等位基因(野生型,ALDH2*1),具有催化活性;A等位基因(突变型,ALDH2*2),无催化活性。因而人群中共存在3种ALDH2基因型即:GG型(ALDH2*1/*1,野生纯合型),催化活性正常;GA型(ALDH2*1/*2,突变杂合型),催化活性降低;AA型(ALDH2*1/*2,突变纯合型),催化活性极低,仅为正常状况下1%至5%左右[4]。 大量研究发现,ALDH2 SNP分布频率在不同种族人群间存显著性差异[5-6]。有学者研究发现,ALDH2 SNP在亚洲人中最为常见,且主要集中于中国及日本人中[7]。有学者对汉族人ALDH2 SNP进行分析发现,GG型、GA型、AA型在汉族人中分布频率分别为79%,20%及1%,G等位基因与A等位基因分频率则分别为89%和11%,杂合度为34%[8]。ALDH2等位基因在不同地区人群中分布不同,分析认为其可能与群体样本的参与性及选择性偏倚有关。

    有研究证实,ALDH2 SNP对人的饮酒频率及饮酒量有一定程度影响 ......

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