雷 锐

    不同剂量他汀类药物对早期急性心肌梗死的临床效果和安全性分析

    雷 锐

    目的 分析不同剂量他汀类药物治疗早期急性心肌梗死的临床效果和安全性。方法 早期急性心肌梗死病人77例，随机分为观察组和对照组。观察组给予20 mg瑞舒伐他汀，对照组给予10 mg瑞舒伐他汀。对比两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、C-反应蛋白(CRP)水平及生活质量，观察两组不良心血管事件和药物不良反应情况。结果 治疗后观察组LDL-C、TC、TG及CRP水平低于对照组，HDL-C高于对照组，差异具有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 纳入及排除标准 ①纳入标准：符合中华医学会制定的关于急性心肌梗死的诊断标准[4]。知晓本研究，并自愿加入。②排除标准：急性及慢性感染性疾病；自身免疫性疾病；血液系统疾病；肿瘤；存在相关药物过敏者。

    1.2 一般资料 选取我院2014年12月—2015年12月收治的早期急性心肌梗死病人77例。随机分为观察组和对照组。观察组45例，男23例，女22例，年龄48岁～79岁(63.63岁±4.88岁)。对照组男32例，15例，女17例，年龄30岁～81岁(58.21岁±4.35岁)。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.3 方法 两组均给予阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素酶抑制剂、氯吡格雷、肝素等常规药物治疗。观察组给予瑞舒伐他汀(海南通用三洋药业有限公司，国药准字H20140135)20 mg/d，温水口服。对照组给予瑞舒伐他汀10 mg/d，温水口服。两组均治疗6个月。

    1.4 观察指标 治疗前后采用全自动生化分析仪测定两组血脂指标 ......