唐 霞，单建芳

    尼麦角林联合帕罗西汀对缺血性脑卒中后抑郁病人血清神经细胞因子及炎症因子的影响

    唐 霞，单建芳

    目的 研究尼麦角林联合帕罗西汀对缺血性脑卒中后抑郁病人血清神经细胞因子及炎症因子水平的影响。方法 选择2013年1月—2016年1月在我院治疗的缺血性脑卒中后抑郁病人120例，分为两组。对照组使用帕罗西汀治疗，观察组使用尼麦角林联合帕罗西汀治疗，两组病人均治疗6周后观察其治疗疗效及血清神经细胞因子和炎症因子水平。结果 治疗后，观察组总有效率明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2013年1月—2016年1月在我院进行治疗的缺血性脑卒中后抑郁病人120例。纳入标准：其病情符合缺血性脑卒中的诊断标准[4]；符合抑郁症的诊断标准[5]。排除标准：依从性差；缺血性脑卒中发病前，具有精神疾病史或者抑郁病史；有严重语言、认知障碍；合并严重心、肺、肝等疾病；其他严重的急性期躯体疾病。本研究均在病人及其家属知情并签署同意书，同时获得我院伦理委员会批准。将入选病人分为观察组和对照组，观察组68例，男38例，女30例；年龄57岁～70岁；病程45 d～93 d；轻度抑郁31例，中度抑郁37例。对照组52例，男28例，女24例；年龄56岁～69岁；病程43 d～92 d；轻度抑郁21例，中度抑郁31例。两组病人性别、年龄、病程等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。详见表1。

    表1 两组病人一般资料比较

    1.2 方法 给予对照组病人使用盐酸帕罗西汀片(中美天津史克制药有限公司，批号：20150319)进行治疗，每日一次，每次20 mg，清晨用温水送服；观察组则在此基础上联合使用尼麦角林(昆山龙灯瑞迪制药有限公司，批号：20150421)进行治疗，每日3次，每次10 mg，与饭后30 min用温水送服。两组病人均治疗6周 ......