吴保军

    参麦注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭病人神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响

    吴保军

    目的 探讨参麦注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭的治疗效果对神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响。 方法 选择2013年8月—2016年8月我院接诊的96例缺血性心肌病心力衰竭病人，通过随机数表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。对照组给予常规治疗，观察组在此基础上使用参麦注射液联合左卡尼汀治疗。比较两组C反应蛋白(CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心功能以及临床疗效。结果 治疗后，观察组CRP、NT-proBNP水平低于对照组(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2013年8月—2016年8月我院

    接诊的96例缺血性心肌病心力衰竭病人。纳入标准：①符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准[5]，并经过MRI、CT、心电图得以确诊；②心脏显著增大；③家属及病人同意参与此次研究。排除标准：①对试验药物过敏；②顽固性心力衰竭、带有起搏器或心脏支架、急性冠脉综合征、瓣膜性心脏病、急性心肌梗死；③严重心、肝、肾、肺功能障碍。通过随机数表法分为观察组和对照组，各48例。观察组男27例，女21例；年龄42岁～79岁(61.82岁±3.40岁)；心功能分级Ⅱ级9例，Ⅲ级20例，Ⅳ级19例。对照组男25例，女23例；年龄41岁～78岁(62.03±3.27岁)；心功能分级Ⅱ级8例，Ⅲ级21例，Ⅳ级19例。本次研究已获得我院伦理委员会批准，两组一般资料比较无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法 对照组给予吸氧、抗血小板聚集措施，并应用利尿剂、洋地黄等常规治疗。观察组在此基础上，使用参麦注射液(规格10 mL，河北神威药业有限公司，国药准字Z13020888)，剂量60 mL加入200 mL生理盐水中静脉滴注，2次/日，左卡尼汀(规格10 mg∶1 g，东北制药集团沈阳第一制药有限公司，国药准字H19990372)2 g加入200 mL生理盐水中静脉滴注，1次/日。均连续治疗2周。

    1.3 观察指标 ①抽取3 mL空腹静脉血 ......