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    卡维地洛对CHF病人细胞免疫功能及临床疗效的影响

    曹新营，王志军，杨文琦，邢彩耐，刘宁，黄宇玲

    目的观察卡维地洛对慢性心力衰竭(CHF)病人细胞免疫功能及临床疗效的影响。方法选取2015年3月—2015年7月收治于我院的100例CHF病人作为研究对象，按随机数表法分为两组，对照组病人采用常规药物治疗方法，观察组病人在常规治疗的基础上给予卡维地洛，对比分析两组临床效果、外周血中T淋巴细胞的分布及CD4+Th细胞因子表达情况。结果治疗后，观察组和对照组病人外周血CD4+、CD3+、CD4+/CD8+比值较治疗前显著升高；观察组病人外周血CD4+、CD3+、CD4+/CD8+的比值均显著优于对照组，差异有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 研究对象 选取2015年3月—2015年7月收治于我院的100例CHF病人作为研究对象，按随机数表法分为两组，每组50例。观察组男24例，女26例；年龄32.6岁～65.4岁(43.6岁±9.8岁)；其中缺血性心脏病24例，高血压性心脏病15例，扩张型心肌病11例。对照组男25例，女25例；年龄33.2岁～64.5岁(43.2岁±9.6岁)；其中缺血性心脏病23例，高血压性心脏病14例，扩张型心肌病13例。观察组与对照组病人一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。另选50名健康体检者为正常组，其中男26名，女24名，年龄(45.2±9.6)岁。所有研究对象均是自愿参与，经过本院伦理委员会的批准。

    1.2 纳入标准 符合中华医学会心血管病分会关于CHF的临床评定标准；一般情况尚可。

    1.3 排除标准 ①CHF急性恶化期；②严重糖尿病、低血压、哮喘、心动过缓以及肝肾功能不全等；③出血性疾病、恶性疾病等；④对药物过敏的病人。

    1.4 方法 两组病人均给予抑制剂、利尿剂等常规药物治疗，观察组病人在此基础上给予卡维地洛(海南碧凯药业有限公司生产，国药准字H20020218) 治疗，起始剂量每次6.25 mg，每日2次口服，据病人的实际耐受程度每隔10 d左右递增剂量1次，每次递增6.25 mg，直到达目标剂量每次25 mg～37.5 mg，每日2次，最大耐受量确定后继续给药，每周随访1次，共随访3个月。

    1.5 血液标本的采集和检测 治疗前与治疗后3个月分别空腹采集研究对象外周静脉血10 mL ......