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    稳心颗粒对心肌梗死伴室性心律失常疗效及IL-17、hs-CRP水平的影响

    党亚南1，党亚东2

    目的探讨心肌梗死(MI)伴室性心律失常病人应用稳心颗粒治疗的临床效果及对白介素-17(IL-17)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取我院2016年1月—2017年1月收治的130例伴室性心律失常MI病人，采用随机数字表法均分为两组。对照组给予常规基础治疗，观察组在此基础上加用稳心颗粒治疗。比较两组临床疗效，治疗前后QTd，IL-17、hs-CRP水平及不良反应情况。结果治疗1个疗程后，观察组临床疗效总有效率为93.8%，较对照组明显上升(P1 资料与方法

    1.1 临床资料 纳入标准：①符合《急性心肌梗死诊断和治疗指南》中诊断标准[5]，并经心电图、心肌酶、缺血性胸痛病史等确诊；②年龄18岁～75岁；③符合美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级为Ⅱ～Ⅲ级；④入组前3个月内未有抗心律失常药物服用史；⑤心电图显示室性早搏>1 000或500次/日；⑥病人依从性良好，能严格遵医嘱用药、接受定期随访；⑦自愿参加本研究、签署知情同意书，临床资料完整。排除标准：①持续单行室性心动过速且伴有血流动力学障碍者；持续多形室性心动过速、室扑、室颤；②因心房颤动、窦性心动过缓、预激综合征、病态窦房结综合征、酸碱失衡、电解质紊乱等引发的心律失常；③过敏体质或对本研究药物过敏者；④合并恶性肿瘤、自身免疫系统疾病或严重造血、内分泌、肝肾系统等原发性疾病者；⑤哺乳或妊娠期妇女；⑥精神异常或依从性较差者；⑦因临床资料缺失而致疗效难以断定者。本研究经我院医学伦理委员会同意。

    选取我院2016年1月—2017年1月收治的130例伴室性心律失常MI病人，采用随机数字表法均分为两组。观察组65例，男36例，女29例；年龄(50.1±5.6)岁；持续性室性心动过速12例，短阵室性心动过速20例，成对室性早搏17例，频发性室性早搏16例。对照组65例，男37例，女28例；年龄(50.2±5.5)岁；持续性室性心动过速11例，短阵室性心动过速21例，成对室性早搏16例，频发性室性早搏17例。两组基线资料相比差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 方法 对照组给予常规基础治疗[5] ......