七味追风散辅助治疗脑中风病人的临床疗效观察

    高小梅

    目的研究七味追风散辅助治疗脑中风病人的临床疗效。方法选取于2014年5月—2016年3月本院收治的80例脑中风病人为研究对象。按数字随机表法分为观察组和对照组。对照组在入组后采取常规治疗；观察组采用七味追风散辅助治疗。比较两组治疗后临床疗效，比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医症状总积分及生活质量评分比较。检测两组治疗前后血液流变学指标水平变化。结果两组经治疗后观察组总有效率95.00%，对照组总有效率75.00%，观察组临床疗效显著优于对照组(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2014年5月—2016年3月本院收治的80例脑中风病人为研究对象。按数字随机表法分为观察组和对照组。整个研究均在病人知情同意的前提下进行，并经本院伦理委员会的批准同意。观察组男21例，女19例，年龄43岁～71岁(57.32岁±7.21岁)。对照组男18例，女22例；年龄42岁～70岁(5.45岁±7.12岁)。两组在性别、年龄、病程等临床资料方面无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    纳入标准：均经诊断确诊为脑中风，48 h内发病；第一次发作且入院前未接受其他治疗；无出血倾向且凝血功能正常；无药物过敏史，对本研究所用药物不过敏。排除标准：脑出血或抽搐者；复发性脑中风；哺乳期或妊娠期妇女；有药物过敏者或认知功能障碍；肝肾功能及血液系统严重疾病。

    1.2 方法 对照组采取常规治疗，包括降压、降血脂、降糖、降纤、抗凝、抗血小板聚集等治疗，并维持维持酸碱、水、电解质平衡，口服阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司，批准文号：国药准字J20130078；产品编号：D14200005047；规格：100 mg)，饭后温水服用，2次/日，静脉滴注复方丹参注射液，每次20 mL，5%葡萄糖注射液250 mL溶解，1次/日，20 d为1个疗程。观察组在此基础上加以七味追风散辅助治疗。七味追风散组成：羌活12 g，白芷12 g，川芎12 g，天麻12 g，全蝎6 g，僵蚕12 g，地龙12 g。上药共为细末，温开水送服，3次/日。

    1.3 观察指标 临床疗效，并对治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医症状总积分及生活质量评分比较。检测血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度及红细胞比容)水平变化。

    1.4 评定标准

    1.4.1 疗效评定标准 依照中国卒中量表进行评价，显效：神经功能缺失评分、中医症状积分分别下降为治疗前的46%～100%及70%；有效：神经功能缺失评分、中医症状积分分别下降为治疗前的18%～45%及30%；无效：神经功能缺失评分下降小于17% ......