，， ，

    重症肌无力中西医结合治疗研究进展

    陈乐君，顼宝玉，王娟，袁慧

    重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病，是目前国内外公认的疑难病症之一，无特效疗法及特效药物，本研究简要从中西医结合角度论述新中国成立以来重症肌无力的治疗进展。

    重症肌无力；自身免疫性疾病；西医治疗；中医治疗

    1 中西医对重症肌无力(myasthenia gravis，MG)的认识

    1.1 西医对重症肌无力的认识 重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病[1]，主要累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解减轻。目前相关研究已经明确，MG是依赖细胞免疫并由抗乙酰胆碱受体抗体(anti-acetylcholine receptor antibody，AchR-Ab)介导、补体参与导致神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病[1]。自1960年Simpson首次提出该病的自身免疫假说以来，并据此逐渐开展免疫抑制、抗胸腺球蛋白和血浆置换(plasma exchange，PE)等治疗方法[2]。本病年平均发病率为(8.0～20.0)/10万人[3]，在我国发病率为8人/10万，且有逐年增加的趋势。

    1.2 中医对重症肌无力的认识 中医学上并没有重症肌无力的病名，但历代许多的中医古籍所描述的症状特点，如复视、斜视、眼睑下垂等症状，与重症肌无力所表现的症状极为相近 ......