， ，， ，红闪， ， ，

    黄连素联合阿托伐他汀对AIS病人血清MIF、MONO%及动脉硬化程度的影响

    李迎，王佩，柴美静，杨凡，李红闪，赵婧，王欢，卢丹丹

    目的探讨黄连素联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中(AIS)病人血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和单核细胞比率(MONO%)及动脉硬化程度的影响。方法选择120例AIS病人，随机分为联合组(n=60)和阿托伐他汀组(n=60)，均给予AIS常规治疗，联合组给予黄连素+阿托伐他汀，阿托伐他汀组给予阿托伐他汀。检测所有病人的血清MIF、MONO%水平(入院第1天、第14天)及神经功能评分(入院第1天、第14天、第90天)。所有病人给予颈部血管彩超检查(第1天、第90天)。结果两组血清MIF、MONO%水平与同时间点美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分呈正相关(P0.05)；入院第14天较第1天，两组血清MIF、MONO%水平及NIHSS评分均显著下降(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2015年10月—2016年4月保定市第一中心医院神经内科收治的AIS病人120例，均符合《2014中国急性缺血性脑卒中诊治指南》。入组标准：①经CT和/(或)头颅核磁证实为新发病灶；②年龄40岁～80岁；③发病72h内。排除标准：①对研究使用药物过敏或其他部位发生感染需药物治疗者；②心源性栓塞者；③有头颅、胃肠道等出血性疾病史；④合并严重风湿免疫系统、血液系统及肿瘤性疾病；⑤需静脉溶栓或手术治疗者。经计算机随机编码将研究对象分为联合组和阿托伐他汀组，各60例。联合组男32例，女28例，年龄51岁～78岁。阿托伐他汀组男34例，女26例，年龄52岁～75岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。本研究获得本院伦理委员会批准，病人及家属对本研究知情并签署知情同意书。

    1.2 治疗方法 联合组给予复方黄连素片(贵州恒霸药业有限责任公司)300mg，每日3次+阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司，国药准字H20051408)40mg，睡前服用；阿托伐他汀组给予阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司，国药准字H20051408)40mg，睡前服用。两组均给予基础治疗，包括阿司匹林肠溶片(德国拜耳医药保健有限公司，国药准字H22025382)100mg，睡前服用，依达拉奉注射液(北京双鹤药业股份有限公司，国药准字H20130051)30mg静脉输注，每日2次；脑苷肌肽注射液(吉林四环制药有限公司，国药准字H22025046)6mL静脉输注，每日2次。合并其他高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病等基础病病人 ......