卡维地洛联合美托洛尔治疗老年高血压合并室性心律失常的疗效及对血清hs-CRP的影响
1资料与方法,2结果,3讨论
,,,高血压是心血管系统疾病常见的一种多发病,此病发病率较高,并发症多,给病人生命健康带来沉重的威胁,同时给家庭、社会带来沉重的精神负担和经济负担[1]。高血压合并室性心律失常与多种因素密切相关,治疗心律失常消除危险因素显得颇为关键,当去除诱发因素后,大部分病人心律失常次数消失或减少[2]。临床治疗老年高血压合并室性心律失常主要有非药物和药物治疗,在药物治疗中应用广泛的是α受体阻滞剂,而美托洛尔和卡维地洛均属于α受体阻滞剂,可抑制过度激活的交感神经活性、减缓心率、阻碍心肌收缩力,实现降压目的,不良反应较少,同时卡维地洛属于第三代α受体阻滞剂,对机体糖脂代谢影响较小[3-4]。本研究采用卡维地洛联合美托洛尔治疗,分析对老年高血压合并室性心律失常病人疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响,为临床治疗老年高血压合并室性心律失常提供依据。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择2015年9月—2016年8月我院收治的88例高血压合并室性心律失常病人。纳入标准:①病人临床诊断与2003年世界卫生组织(WHO)/国际高血压联盟(ISH)关于高血压防治意见标准[5]相符;②依从性较好者,能配合医护人员完成本研究;③无充血性心力衰竭、急性心肌炎、急性心肌梗死、糖尿病等疾病者。排除标准:①继发性高血压;②肝肾功能障碍者;③对本研究中使用的药物具有过敏史。本研究已获得我院伦理委员会批准实施,同时取得病人及其家属的知情同意。
按照随机数字法分为观察组和对照组,各44例。观察组男24例,女20例;年龄63岁~82岁(72.45岁±2.27岁);病程3年~10年(6.32年±0.68年)。对照组男27例,女17例;年龄62岁~83岁(72.51岁±2.32岁);病程4年~11年(6.38年±0.71年)。两组病人临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 所有病人治疗前2周需停止所有可能影响血糖、血脂、血压的药物。对照组使用美托洛尔(生产厂家:阿斯利康制药有限公司,规格:25 mg,生产批号:20150409)治疗,每次25 mg,每日2次;治疗2周后,若舒张压未降低20 mmHg,则需加倍用药,改为每次50 mg,每日2次 ......
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