，

    偏头痛的发病机制尚不明确，可能由于其多重混合的症候学特征(头痛及神经病学、精神病学和交感神经系统症状)很难以一种或多种相关的病理生理学过程解释，基因突变、基因多态性、线粒体功能失调、神经递质代谢及中枢神经系统离子通道是导致偏头痛发生的主要生物因素，多因子的生物行为功能失调导致大脑额叶过度兴奋，诱发疼痛通路的反常激活，导致偏头痛发生[1]。既往研究发现，神经递质的代谢异常在偏头痛发病过程中起重要作用，本研究观察头痛宁胶囊对偏头痛大鼠血清多巴胺(DA)、多巴胺-β-羟化酶(Dβ-H)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响，探讨头痛宁胶囊治疗偏头痛的作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物与试剂 健康雄性清洁级Wistar大鼠36只，体重250 g～300 g，均由山西医科大学动物实验中心提供，安静屏蔽环境下喂养，室温控制在22 ℃。硝酸甘油注射液，每支5 mg，由北京益民药业有限公司生产；头痛宁胶囊，每粒0.4 g，由陕西步长制药有限公司生产。使用蒸馏水配制低剂量头痛宁胶囊悬液(380 mg/kg)和高剂量头痛宁胶囊悬液(760 mg/kg)。测定DA、Dβ-H、NE的ELISA试剂盒均购自武汉博士德生物科技有限公司。

    1.2 实验方法

    1.2.1 造模与分组 将36只健康雄性Wistar大鼠普通喂养1周后，采用随机分组法分为将36只健康雄性Wistar大鼠普通喂养1周，随机分为空白对照组(6只)和偏头痛模型组(30只)。空白对照组给予生理盐水皮下注射。偏头痛模型组根据Tassorelli等[2]研究的方法皮下注射硝酸甘油(NTG)制备大鼠偏头痛模型，并随机分为模型对照组，预防高剂量组、预防低剂量组，治疗高剂量组、治疗低剂量组，每组6只。空白对照组给予蒸馏水2 mL/(kg·d)灌胃7 d，第7天灌胃30 min后给予10 mL/kg生理盐水皮下注射；模型对照组给予蒸馏水2 mL/(kg·d)灌胃7 d，第7天灌胃30 min后再次给予10 mL/kg硝酸甘油皮下注射；治疗高剂量组、低剂量组给予蒸馏水2 mL/(kg·d)灌胃7 d，第7天灌胃30 min后再次给予10 mL/kg硝酸甘油皮下注射，造模30 min后分别给予头痛宁胶囊760 mg/kg和380 mg/kg灌胃；预防高剂量组、低剂量组分别给予头痛宁胶囊760 mg/kg和380 mg/kg灌胃7 d，第7天灌胃30 min后再次给予10 mL/kg硝酸甘油皮下注射。分别观察大鼠的症状行为学表现。

    1.2.2 标本采集 各组末次给药后 ......