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    慢性间歇性低氧(chronic intermittent hypoxia，CIH)是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome，OSAS)特有的关键病理生理学机制[1]。CIH机制可诱发交感神经兴奋性增强、炎症-氧化应激反应、血管内皮功能障碍等，从而导致全身器官损伤及功能异常[2]，在心血管系统主要表现为左室结构异常[2]、心功能不全等[3]。Ganau等[4]将左心室几何构性分为：正常左室构型(normal geometry，NG)、向心性左室重构(concentric remodeling，CR)、向心性左室肥厚(concentric hypertrophy，CH)和离心性左室肥厚(eccentric hypertrophy，EH)。几何构型异常是OSAS心血管病发生、预后的独立危险因素[5]。而OSAS病人常伴有肥胖、高血压及糖代谢紊乱等，目前对OSAS病人的临床研究尚无法除外上述因素对左心室几何构型的影响。因此，本研究拟通过创建CIH动物模型明确OSAS是否独立导致左心室几何构型改变及不同几何构型的左心室收缩、舒张功能受损。

    1 材料与方法

    1.1 动物 2个月～4个月龄健康雄性新西兰大白兔65只，体重1.6 kg～3.0 kg。

    1.2 仪器 GE-Vivid7型彩色超声诊断仪，10 s探头(3.6 MHz～10.4 MHz) ......