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    冠状动脉因狭窄、阻塞或其功能异常，导致心肌细胞缺血、缺氧或坏死而引起的心脏病被统称为冠心病(coronary heart disease，CHD)[1]。它是由多种危险因素和遗传基因相互作用而导致的慢性复杂性疾病。研究表明，转化生长因子β1(TGF-β1)参与冠状动脉粥样硬化的形成和狭窄、心肌梗死后重塑、细胞凋亡等过程，它通过促进细胞外基质沉积、脂质条纹早期病变和动脉粥样硬化等诱发CHD的发生[2]。确定CHD的易感基因及其在维吾尔族、汉族间的差异，可从分子水平对CHD的发病机制有进一步的认识，从而更好地控制病因及改善预后。

    新疆是中国心血管病的高发地区，CHD的发病规律因民族、性别及地域等因素的不同也不尽相同[3]。由于女性CHD在预后、寿命、生存质量等方面有别于男性，且其是威胁女性健康和生命的主要疾病，近年来更多的研究关注于对女性CHD的发病及预后情况。本研究中将TGF-β1基因作为主要研究指标，在基因水平上了解TGF-β1基因多态性在维吾尔族、汉族女性CHD分布情况，探究该人群CHD发病率的差异性是否与此相关联。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择在新疆维吾尔自治区中医医院就诊的明确诊断为CHD的维吾尔族及汉族女性病人作为研究对象，严格按照纳入及排除标准共收集180例女性冠心病病人，其中维吾尔族70例(38.9%)，年龄(59.70±8.21)岁；汉族冠心病110例(61.1%)，年龄(60.09±6.13)岁。同时选择年龄、性别和民族相匹配的健康女性100名(健康对照组)，其中维吾尔族40名(36.36%)，年龄(60.03±6.61)岁；汉族60名(63.64%)，年龄(58.40±6.41)岁 ......