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    缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy，ICM)是由于长期心肌缺血引起心肌纤维化、心室重塑等病理改变，导致一系列如心力衰竭、心律失常等严重症候群。心肌细胞外基质结构、成分及其信号转导功能改变影响心肌纤维化的心室重构，是心肌疾病发病过程的重要环节[1-2]。基质金属蛋白酶(matrix metallo proteinases，MMPs)是一类对细胞外基质成分有特异性降解作用的锌依赖性蛋白水解酶。有研究表明，MMPs的异常表达在不同心肌病引起的心力衰竭心室重构分子机制中可能发挥重要作用[3]。本研究探讨骨化三醇治疗ICM的临床疗效，分析其对病人心肌细胞凋亡、MMPs水平及心室重塑的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2012年1月—2014年6月在我院心内科住院的ICM病人150例，诊断符合中华医学会制定的相关指南[4]，应用随机数字表法随机分为骨化三醇治疗组和常规治疗组。骨化三醇治疗组75例，男50例，女25例，年龄62.2岁±11.7岁；常规治疗组75例，男53例，女22例，年龄61.3岁±12.2岁 ......