，1 促红细胞生成素(EPO)概述

    EPO是细胞因子的一种，在骨髓造血微环境下促进红细胞生成，为分子量6万～7万的糖蛋白。临床上主要用于慢性肾衰竭、人类免疫缺陷病毒感染、恶性肿瘤及手术后所导致的贫血的治疗。EPO通过与红系祖细胞的细胞膜上的跨膜受体(erythroietin-recetor，EPOR)结合后调节红系祖细胞的分化与凋亡。EPOR是由507个氨基酸组成的、相对分子量为55 000的跨膜蛋白质。EPOR在除红系祖细胞膜上的其他组织细胞中均有少量表达，如神经元和星形胶质细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞及心肌细胞表面。EPO与EPOR结合相互作用，进而激活磷脂酰肌醇-3-蛋白激酶B(phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B，PI3K/AKT)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase，MAPK)、蛋白酪氨酸激酶2 (janus kinase-2，JAK2)、信号转导和转录激活因子-5(signal transducer and activator of transcription 5，STAT5)等[1-3]发挥抗细胞凋亡、抑制炎症反应及稳定细胞超微结构作用。但近年来研究表明，EPO除具有促红细胞生成的作用外，其对心肌细胞的保护作用成为研究热点。EPO对心肌的保护作用体现在许多方面，包括缩小心肌梗死面积，减轻缺血再灌注损伤时的炎症反应，抑制凋亡，促进新生血管形成等多方面的保护作用，使其具有很好的研究应用前景。

    2 心肌缺血再灌注损伤概述

    心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury，MIRI)是在1986年由研究学者首次提出。心肌缺血再灌注损伤是指在心肌梗死(myocardial infarction ......