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    心肌在胚胎发育过程，由于各种原因导致心肌致密化过程失败，肌小梁异常粗大，未被吸收，导致小梁隐窝持续存在。临床表现多样，部分病人无特殊症状，严重者可表现为进行性心力衰竭、心律失常、陈旧性附壁血栓及猝死[1-3]。本病病因尚未完全明确，多数病人有家族遗传，或合并其他先天异常。目前随着影像学检查技术水平的提高，该病的检出率明显增加，目前已有合并肾脏疾病的报道[4-5]。本研究回顾性分析我院住院病历资料完整的心肌致密化不全合并肾脏疾病病人的临床资料，为其进一步诊治提供临床依据。

    1 资料与方法

    1.1 研究对象 收集2013年1月—2018年4月我院住院病历资料完整的心肌致密化不全病人临床资料。心肌致密化不全的诊断主要依据Jenni诊断标准[6]，共入选48例病人，男28例，女20例。

    1.2 分组观察 根据心肌致密化不全是否合并肾脏疾病分组，分为对照组34例，肾脏疾病组14例，两组均给予降压、调脂及改善心功能等对症治疗。

    1.3 检查方法 采用飞利浦 IE-33彩色多普勒超声诊断仪， 探头频率(2～5)MHz， 配置超声工作站。病人常规左侧卧位及仰卧位 ......