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    2型糖尿病的主要发病机制是胰岛素抵抗(IR)，但IR发病机制复杂多样，目前仍未完全明确，炎症介质及脂肪因子可能参与IR的发生。黄连素是一种异喹啉类生物碱，从小檗属植物黄连、黄柏根茎提取。已有研究证实，黄连素通过多种途径改善IR，如参与调节脂质代谢、减轻氧化应激、参与调节胰岛素信号转导等[1-2]。黄连素可增加能量代谢、葡萄糖耐量，改善高脂喂养小鼠的代谢功能[3]；能增加葡萄糖转运蛋白表达水平，减轻肝脏IR[4]。黄连素通过激活腺苷酸(AMP)激酶信号传导系统，减轻脂肪组织纤维化，从而减轻肥胖相关IR[5]。黄连素对IR炎症介质和脂肪因子分泌的影响尚不明确。本研究观察黄连素对IR 3T3-L1脂肪细胞脂联素、瘦素及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)蛋白分泌的影响，进一步探讨黄连素改善脂肪细胞IR的可能分子机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    1.1.1 实验细胞 3T3-L1前脂肪细胞株购自CTCC公司。

    1.1.2 实验试剂 DMEM高糖/无糖培养基、胎牛血清、青链霉素购于Hyclone，1-甲基-3-异丁基-黄嘌呤购于Sigma，地塞米松购于碧云天，胰岛素购于诺和诺德，黄连素购于上海康九化工有限公司，IL-6及TNF-α酶联免疫吸附实验试剂盒购于北京四正柏技术公司，葡萄糖检测试剂盒购于北京福瑞生物技术公司，瘦素抗体及脂联素抗体购于武汉博士德公司 ......