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    基质金属蛋白酶(metalloprotease，MMPs)是一组含可降解细胞外基质(ECM)的蛋白酶，导致血管内结构蛋白含量改变及血管重构。MMPs破坏血管基质和脑血管完整性进而损伤血脑屏障，导致脑损伤进一步加重，其认为是脑血管病发病过程重要的因子[1]。近期有学者研究发现，MMP-9不同基因型对大动脉粥样硬化作用不同，Peigne等[2]研究结果显示：SNP(rs391242，C-1562T)T纯合子及杂合子较C/C纯合子更能诱导proMMP-9合成，增强MMP-9活性，通过血管重构增加脑动脉硬化程度，同时发现T纯合子及杂合子人群与C/C纯合子人群相比动脉僵硬度显著增加，桡动脉及颈动脉收缩压及脉压显著升高。本研究分析不同组别病人MMP-1/C-161T、MMP-9/C1562T和MMP-3启动子SNP-1171基因型和等位基因频率的相关性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年3月—2017年3月于我院就诊的短暂性脑缺血发作(TIA)病人100例作为TIA组，同时选取脑梗死病人100例为卒中组。同时纳入我院健康体检者100名为对照组。TIA组，男56例，女44例；年龄45～62(53.1±12.3)岁；卒中组，男58例，女42例；年龄47～69(54.1±12.9)岁；对照组，男52名，女48名；年龄44～71(55.1±11.8)岁。3组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 各组纳入及排除标准 TIA组纳入标准：①符合TIA诊断标准；②年龄>40岁；③排除其他脑部血管性疾病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等 ......