，，

    心律失常是心血管疾病病人猝死的主要原因之一，它可以加重原有心脏疾病的进展，并可导致病人死亡，严重威胁人类健康。CAST 研究显示抗心律失常西药在安全性方面存在问题，其毒副作用和远期疗效是困扰临床的重要问题之一，而在我国抗心律失常药物正逐渐向中药倾斜[1]。我院研制的安律胶囊曾获黑龙江省九五攻关及黑龙江省自然科学基金等项目支持，其作为抗心律失常的中药组方，抗心律失常效果良好，临床应用广泛。临床研究发现安律胶囊对多种类型的心律失常都有良好效果。现就安律胶囊的抗心律失常作用机制综述如下。

    1 药效学机制

    安律胶囊能明显改善乌头碱、氯化钡、肾上腺素引发的心律失常，给药后心律失常出现的时间推迟，持续时间缩短，表明其抗心律失常作用机制与抑制钠电流(INa)和钙电流(ICa)和降低肾上腺素能神经活性有关。能明显抑制注射异丙肾上腺素(ISO)后引起的J 点下降，说明安律胶囊能改善皮下注射ISO引起的大鼠急性心肌损伤。同时，安律胶囊增加血清超氧化物歧化酶(SOD)活性，降低丙二醛(MDA)水平，升高血清一氧化氮(NO)，降低内皮素(ET)水平，说明安律胶囊有清除氧自由基，促进血管舒张，抑制血管收缩的作用，表明其抗心律失常作用机制与其可对抗心肌缺血再灌注诱发的心律失常，降低缺血再灌心律失常ST 段抬高的程度有关[2]。

    2 离子通道机制

    安律胶囊对心肌钠、钾、钙离子通道均有浓度依赖性阻滞作用 ......