心力衰竭是各种心血管疾病发展的终末阶段，近年来，医学界已经认识到慢性心力衰竭发生发展的主要病理基础是心室重构，心肌梗死后心室重构是影响慢性心力衰竭发病率和死亡率的决定因素，故阻断心室重构是预防心力衰竭不容忽视的一个重要环节。左心室心肌细胞外基质成分和结构的改变是心力衰竭时心室重构的重要原因。基质金属蛋白酶(MMPs)是一组能特异地降解细胞外基质成分的Zn2+依赖的酶家族[1]，存在于心肌中并能降解所有心脏基质成分的基质金属蛋白酶，是左心室重构发生的重要推动力[2-3]。有研究显示，中介素(intermedin，IMD)在生理及病理状态下的心血管系统稳态调节中发挥着重要的作用。IMD对多种因素造成的心血管损伤如高血压、动脉粥样硬化、心肌缺血和心肌梗死等均有良好的抵抗作用。IMD能明显改善异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌损害，减轻心内膜下局灶性坏死、炎性细胞浸润程度，改善心功能。本研究观察基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及不同剂量IMD对心肌梗死后大鼠心功能的影响。

    1 材料与方法

    1.1 主要试剂与仪器 IMD购自美国PhoenixPharmaceuticalINC公司；动物模BL-420F+生物机能实验系统(成都泰盟科技有限公司)；核蛋白提取试剂盒购自美国Pierce公司；TKR-200C型号小动物呼吸机(江西特力麻醉呼吸设备有限公司)；心电监护仪(江西特力麻醉呼吸设备有限公司) ......