王一珍，贺建东2，韩冲芳2，郭大鹏，王志豪

    作为一种使用安全、有效性稳定的吸入性麻醉剂，七氟醚自诞生以来逐渐成为日常麻醉工作中重要的麻醉药物[1]。研究证实七氟醚具有一定程度的心肌保护作用，而其中的作用机制尚未明确[2]。自噬是机体清除受损细胞器、维持内环境稳定的机制，大量研究已证实自噬参与心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia and reperfusion injury，MIRI)的各个阶段[3]。动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1，Drp1)是位于细胞质中介导细胞分裂的蛋白，被证实具有介导自噬并保护心肌的作用[4]。由此假设七氟醚对大鼠MIRI的保护作用与Drp1及自噬有关，本实验拟通过建立大鼠MIRI模型，给予七氟醚后处理并测定相关心肌损伤指标及蛋白表达，探究Drp1和自噬在七氟醚后处理大鼠心肌保护中的作用。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物及分组 本实验动物由北京华阜康生物科技股份有限公司提供，健康成年雄性SD大鼠45只，体重200～230 g，以随机数字表法分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和七氟醚后处理组(SpostC组)，各15只。所有实验操作均已获得山西医科大学动物伦理委员会许可。

    1.2 心肌缺血再灌注实验模型制备 45只大鼠由20%乌拉坦以0.6 mL/100 g麻醉后固定于无菌保温操作台 ......