室性期前收缩属于心律失常的一种，为临床常见病、多发病，目前治疗本病主要应用各种抗心律失常药物，但临床疗效不理想，自觉症状难以改善，常需长期用药，且不良反应频发，安全性差，复发率极高，使用不当可能加重病情，甚至引起恶性心律失常，危及生命。本研究旨在探讨温阳定悸法联合美托洛尔治疗室性期前收缩的临床疗效。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2014年4月—2015年6月我院收治的室性期前收缩病人126例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。治疗组63例，女34例，男29例；年龄22～72岁，平均54.3岁；病程1个月至18年。对照组63例，女35例，男28例；年龄24～72岁，平均55.6岁；病程2个月至19年。两组年龄、性别及病程比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。所有病人均签署知情同意书。

    1.2 诊断标准

    1.2.1 中医诊断标准 参照《中医病证诊断疗效标准》[1]心悸病的诊断标准；参照《中医内科学》[2]和《中医心病诊断疗效标准与用药规范》[3]评定中医临床证候计分标准。

    1.2.2 西医诊断标准 参照《临床心电图学》[4](第5版)，通过检查心电图及动态心电图(24 h)确诊为室性期前收缩。

    1.3 纳入标准 符合西医室性期前收缩诊断标准；符合心悸病中医诊断，且辨证分型为心阳不振；年龄18～72岁。

    1.4 排除标准 年龄18岁以下，72岁以上病人；哺乳期及妊娠期妇女；合并急性心肌梗死、严重心力衰竭、重度贫血等疾病；合并恶性心律失常；精神病病人；过敏体质或对本研究某些药物成分过敏的病人；近期参加其他临床试验病人。

    1.5 治疗方法 对照组给予美托洛尔(批号：H32025391 ......