心力衰竭是临床多数心脏疾病病人的最终结局，也是心脏病病人死亡的主要原因[1]。心肌梗死、心肌炎、慢性缺血性心脏病或其他心脏疾病引起的心功能不全过程中，受神经内分泌、细胞因子活化、细胞内通路改变等因素影响，引起心肌细胞与胶原网状支架、细胞外基质与血管床发生一系列形态结构和功能的重塑称为心室重塑[2]。mi-RNA是人类基因的重要组成，负责人体约1/3的基因调控并参与多项生理病理变化，如细胞分化、凋亡、增殖等，有学者证实mi-RNA可作为心肌梗死和多种肿瘤疾病的检测标志物[3]。随着研究领域拓展，mi-RNA在心血管领域中的作用逐渐被发现，除了调控心脏发育外，还在多项心血管系统病理生理过程中发挥重要作用，有研究发现，多数心血管疾病病人均伴有mi-RNA表达异常，探讨mi-RNA与心血管疾病的关系及作用机制，有望为疾病诊断和治疗提供重要依据[4]。目前mi-RNA对心室重塑过程的影响研究较少，本研究选取80只大鼠制备急性心肌梗死模型，探讨miR-21对心肌梗死大鼠心室重塑过程的影响，为临床心肌梗死后心室重塑的防治提供实验依据，现报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物 选取80只清洁级SD大鼠作为研究对象，使用结扎前降支动脉法建立大鼠急性心肌梗死模型，将大鼠随机分为实验组和对照组，各40只，体重180～220(183.59±16.88)g，雌雄各40只。所有动物均购自西安市实验动物中心，mi-RNA提取分离试剂盒购自北京天根公司；荧光定量PCR检测试剂盒，U6内参均购自美国genecopoeia公司。

    1.2 实验方法

    1.2.1 制备大鼠急性心肌梗死模型 常规复合麻醉剂腹腔注射麻醉后将大鼠固定于手术台中 ......