洪奋玲1，张旭升2，黄战军2，朱平先2，蔡博治，张 昕

    研究证实，醛固酮不仅作用于肾脏，调节钠离子的重吸收和钾离子的分泌等，而且还可作用于肾脏以外的脏器组织，如心血管系统等[1]。醛固酮参与许多心血管疾病的发生与发展，尤其心血管重塑方面，如心肌、血管纤维化等。目前对于醛固酮的研究主要关注心脏和肾脏等器官，但在血管方面的研究较少，而尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ，UⅡ)[2]是体内最强的收缩血管的活性肽，具有促细胞增殖和胶原蛋白合成等作用，该作用是通过其特异受体(GRP14，UT)介导。本课题组前期研究发现外源性醛固酮可以导致大鼠主动脉纤维化改变[3]，但其可能涉及的分子途径尚未完全明了。因此，本实验观察醛固酮对UⅡ/UT表达的影响，从而探讨血管纤维化的可能分子机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物及药品 8周龄雄性SD大鼠，由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。醛固酮购自Sigma公司，UⅡ放免试剂盒购自北京华英，UT抗体购自北京博奥森，二抗即用型二步法(非生物素)检测试剂盒购自北京中杉金桥，DAB显色试剂盒购自武汉博士德。其余为进口或国产分析纯试剂。

    1.2 实验方法

    1.2.1 实验分组及标本收集 将雄性SD大鼠随机分两组 ......