脑卒中为全世界致死率较高的疾病，其中缺血性脑卒中发病率最高，占60%～80%[1]。既往有研究证实遗传多样性会对脑卒中的发病产生影响。位于9p21.3区域中CDKN2B-AS1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点rs4977574和冠心病的发病具有密切的关系[2-3]，脑卒中和冠心病在发病机制上有诸多相似之处，而此基因多态性和脑卒中的关系目前尚未见文献报道。本研究旨在探讨CDKN2B-AS1 基因多态性与脑卒中发病及其临床特点的相关性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018年3月—2018年9月郑州市第一人民医院神经内科收治的212例病人为研究对象。病例组：脑卒中病人118例，其中男65例，女53例，年龄36～70(55.61±6.83)岁；对照组：非脑卒中病人94例，其中男51例，女43例，年龄40～72(56.98±7.06)岁。脑卒中病人入选标准：经临床检查和CT检查确诊为缺血性脑卒中；生命体征平稳，同意参与本研究，并签署知情同意书。排除标准：有严重的脑卒中并发症或者后遗症，如意识不清、谵妄等；有肝、肾、甲状腺疾病者；有心脑血管疾病病史。本研究经过本院伦理委员会批准。

    1.2 方法

    1.2.1 生化指标检测 使用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)抗凝管抽取病人的周围静脉血2 mL。采用生化分子分析仪(美国贝克曼公司)测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等生化指标 ......