曾宪钦，张旭升，樊小容，黄战军，蔡博治，张 昕

    Apelin 是于1998 年发现的孤儿G 蛋白耦联受体-血管紧张素受体样蛋白J 受体( APJ) 的内源性配体，是一种新的脂肪因子，具有心血管保护、抗肥胖和抗糖尿病等作用[1]。而血管钙化是动脉粥样硬化、糖尿病和高血压等多种常见心血管疾病的病理生理基础，研究发现血管钙化是主动的、可调节的过程[2]，许多血管活性因子参与血管钙化的过程，本课题组前期实验亦发现一些心血管活性因子参与血管钙化的发生和发展，如尾加压素Ⅱ、Salusins 及醛固酮[3-5]等，但血管钙化确切机制十分复杂，因此发现新的活性因子对血管钙化的机制研究及防治具有重要意义。Apelin 作为一种新的脂肪因子，能够参与血管炎症和动脉粥样硬化的过程，但其在血管钙化中的作用尚不清楚。为此，本实验在大鼠血管钙化模型基础上，观察Apelin 及其受体在血浆和血管组织中的表达，初步探讨Apelin 及其受体在血管钙化中的作用。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物及药品 8 周龄雄性SD 大鼠购自北京维通利华实验动物技术有限公司。尼古丁购自Merck公司，维生素D3购自Sigma 公司，钙离子测试盒、碱性磷酸酶( ALP) 试剂盒购自南京建成生物工程研究所;Apelin Elisa 试剂盒购自武汉华美; APJ 一抗购自Novus Biologicals; 二抗购自基因科技( 上海) ; 其余为进口或国产分析纯试剂。

    1.2 钙化动物模型制备 参照文献[3]制备大鼠血管钙化模型 ......