邢 英，梅彩霞2，玛依拉·卡哈尔，李雅丽

    肥胖是一种多因素引起的慢性代谢性疾病，表现为体内脂肪堆积过多，体重增加[1]。随着人们生活水平的提高和生活方式的改善，肥胖发病率呈逐年上升趋势。据世界卫生组织统计，全球约有3 亿人患有肥胖，占全球人口7%以上[2]。中国成人超重率为22.8%，肥胖率为7.1%[3]。肥胖是许多慢性疾病如糖尿病、高血压、高脂血症、动脉硬化等的主要危险因素，已经成为威胁人类健康的杀手之一[4-5]。脂肪组织是人体重要的储能组织，脂肪细胞出现增殖和分化的异常，将会引发脂肪肝、代谢综合征和心血管疾病等。因此，干预脂肪细胞增殖和分化成为防治上述疾病的关键[6]。胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide 1，GLP-1)及其相关药物，因具有改善胰岛素抵抗、降低体重、改善脂代谢等作用，越来越多地被应用于肥胖等相关疾病的治疗中[7]。有研究发现，GLP-1可能通过上调血清脂联素水平，改善糖脂代谢，进而使机体胰岛素敏感性增加[8-9]。本研究运用GLP-1干预 3T3-L1前脂肪细胞，观察其对脂肪细胞增殖以及脂联素的影响，为阐明GLP-1对肥胖过程影响提供前期研究基础。

    1 材料与方法

    1.1 材料 3T3-L1小鼠前脂肪细胞系(ATCC品牌)，GLP-1、胰岛素(INSULIN)、地塞米松(DEX)、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)购自美国Sigma公司 ......