脑梗死又称缺血性脑卒中，是指因脑部血液供应障碍、缺血缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或者软化。1981年Astrup等根据动物实验首先提出了缺血半暗带(ischemic penumbra，IP)理论，即梗死灶周围会形成缺血半暗带，半暗带区域存在着大量处于休眠或者半休眠状态的脑细胞及神经元细胞。因此，梗死灶周围血管再生、尽快建立侧支血管对于拯救缺血半暗带显得尤为重要。近年来，研究显示多种细胞因子及microRNA与血管再生有一定的相关性，通过监测以上指标可以对脑梗死血管再生情况进行评估，本研究将针对脑梗死血管再生相关指标进行综述。

    1 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)

    VEGF是目前研究最清楚的、作用最明确的促进血管生长的因子[1]，其包括脊椎动物VEGF-1/VEGF-2、胎盘生长因子(PLGF)、副毒素(paratoxin，VAGFE)和蛇毒(svVEGF)。其中脊椎动物VEGF被广泛表达，可启动血管生成过程，在血管的形成、功能和维持中起着至关重要的作用[2]，也是血管生成和血管通透性的重要调节剂[3-4]。血管内皮生长因子受体(VEGFR)属于受体酪氨酸激酶超家族，通过受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3介导的VEGF信号转导是至关重要的，在机体生理和病理状态下均存在[5]。VEGF在调节各种生理和病理条件下的微血管通透性中起着重要作用[6]。内皮细胞(endothelial cell，EC)作为循环血液和周围组织之间的选择性渗透屏障， 其完整性对维持血管稳态至关重要。VEGF可通过激活蛋白1(AP1)结合位点调节B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)在Bcl-2启动子中的表达，进而延长血管内皮细胞的存活时间[7-8]。此外，在VEGF的3′UTR中证实存在miRNA126结合位点，miRNA126可以调整VEGF的表达。VEGF-C是血小板源生长因子家族成员之一，其不仅能够与VEGFR-3结合引起淋巴管新生，而且也可以和VEGFR-2结合引起血管内皮细胞的增殖和迁移[9] ......