对比剂肾病(contrast media induced nephropathy，CIN)是经皮冠状动脉介入治疗术(percutaneous coronary intervention，PCI)的一个重要并发症[1]，出现CIN的病人发生后期心血管事件的风险较无CIN的病人更高，CIN会导致与时间相关的肾脏损伤[2]，早期诊断对于病人至关重要，现在CIN通常采用血管内给予造影剂后72 h内血浆肌酐(serum creatinine，SCr)水平升高作为诊断标准。然而，肌酐是CIN不可靠的指标，因为它是肾功能急性变化过程中的间接和不敏感指标[3]。根据最近的一项荟萃分析显示，血浆胱抑素C(cystatin C，CyC)可以准确检测肾脏疾病并进行分期，是一个更好的生物标志物，但是CyC只在对比剂暴露12 h后才增加[4]。一些新的生物标志物，如中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白，在变化时间上优于CyC，然而，这些新型生物标志物对CIN的特异性仍不是很高，因为它们很容易受到许多共存变量的影响[5]。因此，对CIN潜在的新型早期生物标志物的研究仍然是最受关注的领域。

    微小RNA(microRNA，miRNA)是一组内源性单链非编码RNA，可调控各种生物体和生理过程中的基因表达。组织特异性/富集的miRNA可以在正常状态下发挥独特的功能作用。它们在血浆、尿液和其他体液中的表达模式与各种疾病密切相关，循环中的miRNA可以在血浆中以非常稳定的形式轻易检测到，表达谱具有巨大的潜力，可用作诊断和监测人类疾病(如癌症和组织损伤)的新型无创生物标志物[6-7]。其中，miRNA-26a也涉及与肾病有关的途径。动物研究发现，miRNA-26a主要在小鼠的肾小球以及其他物种(包括人)的肾小球中表达，miRNA-26a的表达降低与肾小球足细胞损伤的进展密切相关[8]。本研究假设miRNA-26a可能在CIN期间释放到循环中，并可用于检测肾功能损伤，利用CIN大鼠模型[9] ......