苏 晴，阴怀清2，刘文俊，王 婷

    新生儿由于其胆红素代谢的生理特点，加之各种病理因素的综合作用，未结合胆红素增多的高胆红素血症在临床上很常见[1]，严重者可能遗留胆红素脑损害，发生失聪、躯体运动功能障碍、智能障碍等严重后果，同时加重了家庭、社会的负担[2]。近年来，研究表明，胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是神经元结构、功能和可塑性调节中的重要因子，在整个生命周期中对维持适当的脑功能起着关键作用[3]。本实验的目的是建立高胆红素血症模型，观察IGF-1干预后脑细胞凋亡和Bcl-2和Bax表达的动态变化，探讨IGF-1脑保护的可能机制，为高胆红素血症的临床防治提供新思路。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物及分组 7 d龄新生SD清洁级大鼠120只(由山西医科大学动物实验基地提供)，体重12～17 g，雌雄不限，随机分成对照组(A组)、高胆红素血症模型组(B组)和IGF-1干预组(C组)，每组40只，各组再根据人工处死大鼠时间(6 h、12 h、24 h、48 h和72 h)分为5个亚组，每个亚组8只。

    1.2 胆红素液体制备[4]在遮光的环境下，精确称量胆红素晶体(购自美国Sigma公司)50 mg，溶于1 mL 0.5 mol/L氢氧化钠溶液中，加入9 mL双蒸水，用0.5 mol/L盐酸将pH值调至8.5，浓度为85.5 μmol/L，并于1 h内使用。

    1.3 造模及干预方法 造模：B组和C组腹腔内注射新鲜配制的胆红素液100 μg/g，建立高胆红素血症模型，A组腹腔内注入等体积的胆红素溶剂。干预方法：C组于造模后立即腹腔内注入IGF-1(购自武汉博士德生物技术公司)200 μg/g，A组、B组腹腔内注入等体积的生理盐水。给药后各组动物返回原饲养环境由母鼠母乳喂养至相应时间点[4]。

    1.4 观察指标

    1.4.1 行为学观察 每组动物在处理后 ......