陆培培，郭彩霞，马 杰，梁晓鹏，闫思雨，周宪梁，马丽红

    心血管疾病(cardiovascular diseases，CVD)是全球最常见的死亡原因，已对人类健康构成严重威胁[1]。缺血性心脏病(ischemic heart disease，IHD)是最常见的心血管疾病，其患病率约占心血管疾病的25%。2015年研究数据表明，全球高达900万人死于IHD，使其成为致死率最高的疾病[2]。最新数据显示，IHD在高收入国家患病率呈下降趋势[3]，但在我国由于人口老龄化及城镇化进程的加速和心血管病危险因素的流行，IHD患病率迅速增长，已跃居我国居民死亡原因的首位[4]。因此，寻找治疗IHD的新药物，降低其死亡率，具有重要的临床意义。

    细胞自噬是存在于真核生物细胞中的一种自我降解异常蛋白质和细胞器的生命活动，在细胞生存、分化和稳态维持中起到重要作用[5]。大量研究证实，细胞自噬参与调节缺血性心脏病的发生、发展和预后过程[1，6-7]，并与细胞凋亡途径关系密切[8-9]。当心肌缺血时，心肌损伤的形式包括细胞凋亡、坏死和新近提出的自噬相关性细胞死亡[9]。故减少心肌细胞凋亡能保护缺血性心肌损伤，延缓甚至阻断缺血后心力衰竭的发生。心复力颗粒(Xinfuli granules，XG)是施今墨传人丁鸣九先生创制的用于治疗心力衰竭的经验方改良制剂。前期研究发现该药能够抑制心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡[10]，改善能量代谢[11]，抑制心肌梗死后心肌纤维化和心室重构[12]，但目前对其抑制心肌细胞凋亡和纤维化的机制仍不清楚，研究表明诱导缺血心肌细胞自噬可抑制凋亡，改善心功能[13-14]。因此，本研究拟采用缺氧无血清 (hypoxia/serum-deprivation，H/SD)条件培养大鼠H9C2心肌细胞，体外模拟心肌缺血，探讨心复力颗粒对缺血心肌细胞凋亡和自噬的影响。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    1.1.1 细胞株 大鼠心肌细胞H9C2购自上海拜力生物技术有限公司(ATCC) ......