随着医疗技术快速发展，经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention，PCI)已成为冠心病治疗的重要手段，临床应用率达90%以上，显著降低冠心病血管事件的发生率和死亡率[1]。血管管腔内介入治疗创伤小，已成为冠心病病人首选的治疗术式，同时支架植入后并发症逐渐受到临床关注。约10%的病人PCI术后数月内发生支架内再狭窄(in-stent restenosis，ISR)，是PCI术疗效不佳的主要原因，严重影响病人的生存质量和预后[2]。引起PCI术后ISR的发生与多个因素有关[3]。微小RNA(microRNA，miRNA)在肿瘤增殖、免疫调控、炎症反应和血管内膜再生等方面发挥重要作用[4]。miRNA功能复杂，目前研究尚不深入。趋化因子是一类能使细胞发生趋化运动的小分子细胞因子。CXC族趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4，CXCR4)属于CXC类趋化因子受体，是趋化因子基质细胞衍生因子-1(stromal cell-drived factor-1，SDF-1)受体，二者共同影响细胞迁移、组织的靶向作用[5]，但miR-223和CXCR4的表达与冠状动脉支架内再狭窄的关系尚不清楚。本研究拟通过检测血清miR-233、CXCR4在有无再狭窄冠心病病人中的表达情况，旨在探讨二者与PCI术后冠状动脉支架内再狭窄发生的关系。

    1 资料与方法

    1.1 纳入与排除标准

    1.1.1 纳入标准 符合2012年美国心脏学会制定的冠心病诊断标准[6]，并经冠状动脉造影显示冠状动脉狭窄75%以上，进行支架植入手术；病人和家属知情并自愿签署知情同意书；病人依从性好，能配合完成治疗和后期随访。

    1.1.2 排除标准 心力衰竭及重度贫血病人；恶性肿瘤病人；血液系统、肝胆疾病、肾功能不全和急性感染病人；合并其他心脏疾病 ......