阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是临床常见的呼吸紊乱性疾病，常常伴有打鼾、睡眠紊乱和氧饱和度下降。由于机体反复缺氧和再氧合，机体产生炎症反应，导致机体出现氧化应激，引起内皮细胞损伤，导致动脉粥样硬化形成，从而发展为冠心病[1-2]。摄食抑制因子-1(nesfatin-1)是一种新型脂肪因子，主要调控摄食中枢，引起一系列的炎症、氧化应激、细胞凋亡和免疫应答等反应，参与机体的病理生理过程[3]，Nesfatin-1是否参与OSAHS合并冠心病疾病的变化过程目前鲜见报道。网膜素(omentin)是在网膜脂肪组织表达的脂肪细胞因子，其主要有两种异构体即网膜素-1(omentin-1)和omentin-2，现有的研究认为Omentin-1水平与动脉粥样硬化性疾病具有密切关系[4]，是否参与了OSAHS合并冠心病发病过程尚不确切。脂联素(APN)是重要的脂肪因子，也是胰岛素抵抗、高血压病、心脑血管疾病和脂肪代谢、发生OSAHS及其合并症的中枢[5]。本研究通过检测机体血清脂肪因子水平，并观察其是否参与了OSAHS合并冠心病的发生发展过程。

    1 资料与方法

    1.1 临床资料 选择2014年1月—2016年12月在我院就诊的OSAHS病人共141例，根据是否合并冠心病(至少冠状动脉有1支狭窄≥50%)分为单纯OSAHS组和OSAHS合并冠心病组。其中单纯OSAHS组52例，男31例，女21例；年龄46.37±6.37(35～66)岁；体质指数(26.46±1.38)kg/m2；有吸烟史17例，饮酒史15例。OSAHS合并冠心病组89例，男57例，女32例；年龄46.93±5.67(33～70)岁；体质指数(26.72±1.64)kg/m2；有吸烟史28例，饮酒史25例。纳入标准：所有病人均符合OSAHS和冠心病诊断标准；均知情同意，本研究通过医院伦理委员会；未接受任何OSAHS和冠心病的治疗。排除标准：由于中枢疾病或者混合性呼吸暂停；恶性肿瘤；心、肝、肾等重要脏器功能不全；肝炎、结核和肺炎等急慢性感染；免疫性疾病和血液性疾病；妊娠或哺乳期妇女 ......