自发性高血压大鼠发病机制及与血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子关系的实验研究
氨氯地平,纤维化,血浆,1材料与方法,2结果,3讨论
刘长召,王 玲,卢新林,陈文江高血压是心血管疾病的重要危险因素之一,50%~60%的脑卒中和40%~50%的心肌梗死都与高血压有关,高血压患病率呈明显上升趋势,目前,我国15岁以上人口的高血压患病率达24%,估算有2.66亿高血压病人。而值得重视的是,随着人口老龄化的加速,我国老年高血压的患病率已经大幅增加,在60~69岁人群中,高血压患病率超过40%,而且随着年龄增加患病率逐渐上升,在75岁以上人群中患病率已经超过60%[1-2]。由于老年人的绝对人数和占人口的构成比不断增长,影响老年人健康长寿和生命质量的主要疾病中,高血压是一个重要危险因素。高血压病人往往具有病程长、并发症多等特点,而且随着病程发展,会出现心、脑、肾等靶器官损害,其中,以心脏损害最为严重,主要表现为左心室心肌肥厚、室间隔肥大、心脏纤维化、心室重构、心室舒张功能障碍及明显的氧化应激损伤等,晚期往往导致心力衰竭[3-5]。
随着高血压的发展,靶器官心脏损害越来越明显,其发生机制尚不完全明确,目前多认为是多种因素共同导致。其中,心脏的纤维化在靶器官损害中扮演着重要角色,而心脏的纤维化主要认为与多种纤维化因子的紊乱有关,且心脏纤维化与纤维化因子互为因果,互相影响[6-8]。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)为心脏较为重要的纤维化因子,现被证实参与心肌梗死后心脏的纤维化过程[9-11]。本研究拟采用自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)模型,研究高血压靶器官心脏的损害机制,以期为高血压治疗提供基础数据和研究方向。
1 材料与方法
1.1 动物模型与标本采集 20只雄性SHR(6月龄),分为两组:SHR模型组及给予氨氯地平(购于上海通用药业公司)10 mg/(kg·d)喂养的模型对照组(氨氯地平模对照组) ......
您现在查看是摘要页,全文长 7796 字符。