卢小伟

    慢性心力衰竭是由心功能不全导致的障碍性疾病。该病具有发病率高、死亡率高等特征[1-2]。目前，慢性心力衰竭的具体发病机制尚不明确，常见的病因包括心肌损伤、心肌梗死，特别是心肌损伤会降低心脏的排血量，使血管阻力增加，心率加快与心室充盈压升高，促使多种内源性的神经内分泌和细胞因子激活，导致心肌重构，其中被激活的内源性细胞因子与神经内分泌系统在慢性心力衰竭的发展进程中发挥重要作用[3-5]。慢性心力衰竭的治疗目的是改善心脏功能、改善血流动力学、延缓心室重构的进程[6]，当前血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及β-受体阻滞剂虽然能够改善心力衰竭病人的症状及预后，但是仍不能完全阻断心力衰竭的进展[7-8]。依普利酮是新醛固酮受体，与常规药物相比，对于盐皮质激素受体具有较高的选择性，而对于雄激素、雌激素的作用则较弱[9-10]。已有研究显示，依普利酮可明显降低心力衰竭病人一级联合重点事件发生率、全因死亡率与心源性猝死发生率，且安全性较好[11]，但是对病人血流动力学和运动能力的影响尚无相关报道。本研究通过制作心力衰竭动物模型，探讨依普利酮对慢性心力衰竭大鼠血流动力学和运动能力的影响，以明确依普利酮的作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物 成年健康清洁级SD雄性大鼠18只，体重250～350 g，购于湖北医药学院实验动物中心[实验动物生产许可证号：SCXK2018-0004]，实验过程经过我院动物伦理委员会审批 ......