李洁白，沈晓旭

    心力衰竭(heart failure，HF)是多种心血管疾病的严重和终末阶段，也是全球心血管领域的重大挑战之一，其中舒张性心力衰竭(DHF)病人占总数的50%以上，为心力衰竭的主要类型，而且随着人口老龄化和人类疾病谱的演化，这个趋势还在进一步加剧[1]。尽管目前对DHF的预防及治疗有了重要进展，但治疗仅涵盖了病理生理途径的一部分，其发病率和死亡率仍居高不下，且不能阻止DHF向慢性终末期进展的趋势。有专家认为心力衰竭的本质原因之一是心肌在收缩舒张时能量供应不足或心肌的能量代谢紊乱，造成心肌的结构和代谢功能受损的一种病理状态，多是由于心脏超负荷工作引起的，因此，衰竭的心脏又被比喻为“没有燃料的引擎”[2]。心肌能量代谢紊乱及能量的缺失已受到越来越多的关注，而Ca2+的释放和摄取在心肌细胞能量代谢中起关键作用，所以对心肌细胞内Ca2+的循环进行干预可能成为治疗DHF的切入点。因此，本实验采用腹主动脉缩窄法建立DHF大鼠模型，并运用补阳还五汤给予中药干预，利用聚合酶链式反应法(PCR)技术检测L型钙通道(LTCC)、兰碱尼受体(RyR2)、肌浆网上的钙泵(SERCA2a)和受磷蛋白(PLB)的mRNA转录表达量，探索补阳还五汤对DHF的干预效应和可能的药物作用靶点。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物 雄性健康SD大鼠60只，体重(190±10)g，无特定病原体(SPF)级，购自北京维通利华生物科技股份有限公司，合格证号：SCXK(京)2012-0001。所有实验大鼠均饲养于北京中医药大学东直门医院重点学科实验室，屏障级动物房[动物房编号：SYXK(京)2015-0001]，无菌饲料专人喂养，恒温恒湿，温度22～24 ℃，相对湿度50%。

    1.2 药物 酒石酸美托洛尔片(阿斯利康制药有限公司 ......