刘甜甜，陈恒文，姚魁武

    冠心病是冠状动脉血氧供应减少或中断，临床可见心绞痛、心肌梗死、心肌缺血或猝死的心血管事件[1-2]。冠心病属中医“胸痹”“心痛”“心悸”“厥心痛”“真心痛”范畴。中医学认为胸痹、心痛多因阳气亏虚、寒邪凝滞、痰浊内蕴、瘀血留停导致血脉瘀滞。通心舒胶囊是临床治疗冠心病心绞痛的常用药，由川芎、丹参提取物及沙棘提取物组成，方中川芎和丹参能活血化瘀、行气止痛；沙棘健脾养胃、活血散瘀；全方共奏益气活血、散瘀止痛之功效。通心舒胶囊对气虚血瘀型冠心病具有明显疗效。目前关于通心舒胶囊对冠心病疗效的作用机制尚未见报道。本研究旨在借助网络药理学方法探讨通心舒胶囊治疗冠心病的分子机制，为临床用药提供理论依据。

    1 资料与方法

    1.1 通心舒胶囊活性成分及其作用靶点筛选 采用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)搜索通心舒胶囊(川芎、丹参、沙棘)活性成分，依据口服生物利用度(DB)>30%且类药性(DL)>0.18筛选通心舒胶囊中的有效成分，并检索其作用靶点，借助Uniprot数据库和STRING数据库找到靶点蛋白相应的基因名称。

    1.2 通心舒胶囊-靶点网络构建 将筛选出的化合物和靶点基因输入Cytoscape 3.7.2软件构建通心舒胶囊化合物-靶点网络[3]，并对网络进行拓扑结构分析。网络中的“节点”代表通心舒胶囊活性成分和靶基因，“边”表示通心舒胶囊活性成分与靶基因之间的关系。

    1.3 通心舒胶囊-疾病靶基因蛋白相互作用(PPI)网络构建 使用DisGeNET数据库，输入关键词“冠心病”，检索冠心病相关靶基因。利用Venny 2.1.0软件绘制通心舒胶囊活性成分与冠心病相交靶标的韦恩图。将筛选得到的作用靶基因录入STRING 11.0数据库平台，得到的数据以TSV.格式导入Cytoscape 3.7.2软件，构建通心舒胶囊活性成分与冠心病靶基因PPI网络 ......