何德全，陈友权

    动脉粥样硬化(AS)在我国中老年居民中呈高发态势，严重影响病人的生活质量，威胁病人生命健康[1]。AS发病缓慢且病因复杂，与脂质浸润、血管内皮损伤、血小板聚集、炎性细胞浸润、血栓形成等多种因素密切相关[2]。AS不仅仅是动脉壁脂质堆积，它更是病理状态下的固有免疫和适应性免疫介导的慢性炎性疾病[3]。白三烯(1eukotriene， LTs)是一种重要的炎症介质，它是花生四烯酸的代谢产物[4]，5-脂氧酶 (5-LO)是催化花生四烯酸(AA)转化成白三烯的关键酶[5]。目前国外已有研究表明，白三烯在动脉粥样斑块组织、晚期斑块和软斑块处表达异常丰富，说明白三烯与AS关系密切，而国内则较少涉及此类研究。丹参酮ⅡA磺酸钠是从植物丹参中分离的二萜醌类化合物丹参酮ⅡA， 经磺化而得到的水溶性物质，具有抗血小板聚集、抗自由基损害等作用[6]。现代医学和药理学研究表明，丹参酮ⅡA具有抗心肌缺血、抗AS、增加冠状动脉血流量、抗心律失常、抗菌、抗炎和抗肿瘤等作用[7]。本实验拟通过建立大鼠AS模型，证实5-LO/白三烯在AS中的异常表达，由此探讨丹参酮ⅡA通过5-LO/白三烯通路对AS的治疗作用。

    1 材料与方法

    1.1 材料 体质量180～220 g的SD大鼠45只，购自中国科学院上海斯莱克实验动物有限公司。酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒购于美国BOSTER公司。逆转录试剂盒购自Promega公司。TB GreenTM Premix Ex Taq Ⅱ试剂盒购自TakaRa公司。5-LO、白三烯A4H(LTA4H)、白三烯B4(LTB4)和GAPDH抗体和山羊抗兔(鼠)IgG二抗购自美国Cell Signaling Technology公司 ......